· 精確分型，分層管理；
· 靈敏度高，特異性強；
· 通量大，檢測種類多；
· 快速簡便、自動化程度高；
· 內對照全程監(jiān)控；
· 在全封閉體系中完成擴增與檢測，有效控制污染；
· 適用于通用熒光PCR儀。
憑借十余年來在HPV領域臨床經(jīng)驗及大量數(shù)據(jù)積累沉淀，在HPV系列產品優(yōu)越的研發(fā)基礎上，凱普在國際通用熒光PCR技術加入檢測區(qū)域、內參照等獨有設計，開發(fā)出具有更多分型、更高通量的23種HPV熒光分型檢測試劑盒。
23種常見型別精確分型，分層管理：
最主要的致癌型別（占70%）：HPV16、18 |
12種高危型：HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68 |
3種疑似高危型：HPV53、73、82 |
6種低危型：HPV6、11、42、43、44、81 |
臨床意義：
·預測受檢者發(fā)病的風險度，確定處理方案；
·對ASCUS患者進行分流管理；
·預測宮頸術后殘余病變、評估療效；
·適用于大規(guī)模人群篩查，降低漏診率；
·指導HPV疫苗的開發(fā)及使用。
資質：
注冊證號：國械注準20153401700
發(fā)明專利號：ZL 200910037452.6
通用熒光PCR技術平臺。